Дорогие друзья! ❤️
13 апреля мы встретились с представителями компании Gilead Russia, занимающейся препаратом Trodelvy (сацитузумаб говитекан). Мы узнали, что Gilead делает многое для того, чтобы этот препарат стал доступен нашим пациенткам с метастатическим трижды негативным РМЖ. К сожалению, на данный момент запуск новых клинических исследований в нашей стране приостановлен.
Не в наших силах повлиять на политическую ситуацию и логистику. Но мы будем делать всё от нас зависящее:
♦️ продвигать петицию https://www.change.org/Trodelvy_Russia;
♦️ получать экспертные заключения врачей о доказанной эффективности препарата;
♦️ рассказывать истории наших девушек, вдохновляющие или драматические. Мы верим, что их искренность капля за каплей повлияет на общественное мнение.
И сегодня мы предлагаем вам экспертное заключение Семиглазовой Татьяны Юрьевны (онколог, химиотерапевт, д.м.н., профессор, заведующая научным отделом инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации НМИЦ онкологии им. Петрова):
📌”FDA в апреле 2020 года присвоило статус ускоренного одобрения сацитузумабу говитекану для лечения больных метастатическим ТНРМЖ, получавших 2 и более линии терапии. На 52 % снижен риск смерти у пациентов, которые получали сацитузумаб говитекан по сравнению с терапией по выбору врача”.📌
Источник цитаты:
https://youtu.be/ThHtUspxBm0
Уважаемые врачи, нам очень нужны ваши отзывы о Trodelvy (сацитузумаб говитекан)! Пожалуйста, обращайтесь в директ, личку, комментарии или любым удобным способом.
Благодарим за репост! Вместе мы приблизим день, когда наши девушки получат жизненно необходимую терапию.🎯
Ваши триплята ❤️
.
